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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20231514 | HS-10383片

CTR20231514 | HS-10383片 进行中-尚未招募 难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在中国健康成人受试者中评估HS-1...

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药物临床试验：CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片

...患者中评估BGB-11417的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中评估 BCL2抑制剂 BGB-11417 的有效性和安全性的开放性、多中心、2 期研究 BGB-11417-203

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药物临床试验：CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 实体瘤 瑞戈非尼中国（大陆）人群I期临床研究 非对照开放性非随机化I期临床在中国晚期难治性实体瘤患者中研究瑞戈非尼的药代动力学安全性耐受性和有效性 15823

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药物临床试验：CTR20233511 | 甲苯磺酸艾贝司他片

CTR20233511 | 甲苯磺酸艾贝司他片 进行中-招募完成 复发和难治性成人滤泡性淋巴瘤 甲苯磺酸艾贝司他片（20 mg）人体生物等效性研究 甲苯磺酸艾贝司他片变更前后的两制剂在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20244544 | CTS3497胶囊

...20244544 | CTS3497胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发或难治性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20244544 | CTS3497胶囊

CTR20244544 | CTS3497胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发或难治性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、...

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