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药物临床试验:CTR20243879 | TQA3605片
...者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验 TQA3605-II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201
...代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期
临床
研究 ALK201-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠
...喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性
临床
试验 BZP1601-1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251249 | BNT323
...量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的
临床
研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II期试验 BNT323-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243879 | TQA3605片
...者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验 TQA3605-II-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
...体(JY025)注射液联合吉非替尼/厄洛替尼治疗NSCLC的II期
临床
试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液联合吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者有效性和安全性的II期
临床
试验 DFBT-JY025-NSCLC-2020-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验 VG201-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233625 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 依折麦布阿托伐他汀钙片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-YZAT-10mg/20mg-MK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片生物等效性
临床
试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性
临床
试验 LNZY-YQLC-2023-17
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244244 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)
...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)(10mg/20mg)生物等效性
临床
试验 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)(10mg/20mg)在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性
临床
试验 LNZY-YQLC-2024-13
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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