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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20181215 | 福多司坦片

...分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗 福多司坦片200 mg完全重复交叉健康人体生物等效性试验 福多司坦片单中心、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下生物等效...

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药物临床试验：CTR20201619 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

CTR20201619 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ) 已完成 用于治疗高血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验 评估受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20 mg）与参比制剂硝苯地平缓 释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20230535 | 己酮可可碱缓释片

...围血管病，如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、 开放、两制剂、 单次给药、两周期、两序列、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20241446 | 比拉斯汀片

...完成 过敏性鼻-结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹对症治疗，包括成人和12岁及以上青少年 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液

CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治...

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药物临床试验：CTR20130275 | 结构脂肪乳（20%）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）注射液

...13%）注射液 已完成 腹部中等以上手术患者的胃肠外营养治疗 力卡文三腔袋注射液营养治疗的多中心临床试验 力卡文三腔袋注射液用于中等以上腹部手术患者营养治疗的随机、盲法、平行、多中心临床试验 StructoKabiven -001-C P3

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药物临床试验：CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片

...用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验 评估...

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药物临床试验：CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液

CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体（JS007）治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS007-001-I

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