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药物临床试验:CTR20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...芸香碱滴眼液在老视患者中进行的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅲ期临床研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅲ期临床研究 MYXJ-III-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...吸道合胞病毒(RSV)感染导致的疾病 一项随机、双盲、
安慰
剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、
安慰
剂对照设计评价重...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130144 | BMS-790052-05(百时美施贵宝公司生产)
CTR20130144 | BMS-790052-05(百时美施贵宝公司生产) 已完成 HCV 中国健康人BMS-790052片或
安慰
剂药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估BMS-790052片药代动力学的
安慰
剂对照、单剂量和多剂量研究 AI444-045
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222378 | SVN53-67/M57-KLH肽疫苗
...联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机
安慰
剂对照试验(SURVIVE) SurVaxM联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机
安慰
剂对照试验(SURVIVE) I-813720
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液
...健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、
安慰
剂对照的I期临床研究 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、
安慰
剂对照的I期临床研究 RMXY/B1-2021-01-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212536 | 注射用SIM1910-09
...受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照I期临床研究 评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照I期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233742 | 宫颈炎康凝胶
...宫颈炎(沙眼衣原体感染)-湿毒瘀结证的随机、双盲、
安慰
剂平行对照、剂量探索、多中心、II期临床试验 宫颈炎康凝胶治疗急性宫颈炎(沙眼衣原体感染)-湿毒瘀结证的随机、双盲、
安慰
剂平行对照、剂量探索、多中心、II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241546 | ALXN2220注射液
...性(ATTR淀粉样变性) 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与
安慰
剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241546 | ALXN2220注射液
...性(ATTR淀粉样变性) 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与
安慰
剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251281 | GD-N2203灌肠液
...者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、
安慰
剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、
安慰
剂对照、单次给药剂量递增的 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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