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药物临床试验：CTR20250465 | ASP3082注射液

CTR20250465 | ASP3082注射液 进行中-招募中 用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期（不可切除）或转移性恶性实体瘤，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC） 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中...

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药物临床试验：CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液

CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01， KRAS G12V突变的晚期胰腺癌 IX001 TCR-T注射液治疗晚期胰腺癌患者的I期临床研究 IX001 TCR-T注射液治疗KRAS G12V突变的晚期胰腺癌患者的I期临床研究 BT001

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药物临床试验：CTR20231852 | JAB-21822片

CTR20231852 | JAB-21822片 已完成 拟用于治疗伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤 [14C]JAB-21822 的物质平衡研究 [14C]JAB-21822 在中国健康受试者中的物质平衡研究 JAB-21822-1008

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药物临床试验：CTR20231852 | JAB-21822片

CTR20231852 | JAB-21822片 进行中-招募中 拟用于治疗伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤 [14C]JAB-21822 的物质平衡研究 [14C]JAB-21822 在中国健康受试者中的物质平衡研究 JAB-21822-1008

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药物临床试验：CTR20251998 | QLC1101胶囊

CTR20251998 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101联合用药治疗晚期实体瘤患者的临床研究 一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/Ⅱ期临床研究 QLC1101-201

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药物临床试验：CTR20220081 | MRTX849片

CTR20220081 | MRTX849片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究 一项在KRAS G12C突变型晚期实体瘤中国患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的I期、开放性、单臂研究 ZL-2312-005

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药物临床试验：CTR20241400 | HRS-7058片

CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101

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药物临床试验：CTR20241400 | HRS-7058片

CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101

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药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 已完成 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

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药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

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