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药物临床试验:
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211691 | 氯巴占片
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211691 | 氯巴占片 已完成 用于治疗2岁或2岁以上 Lennox-Gastaut 综合征 (LGS)患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片
20
mg与参比制剂“ONFI”
20
mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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1533 | 氯巴占片
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1533 | 氯巴占片 主动终止 氯巴占可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征(LGS) 患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片
20
mg与参比制剂“ONFI”
20
mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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243681 | LXH-2301片
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243681 | LXH-2301片 进行中-尚未招募 拟用于碱化尿液(如高尿酸血症、痛风急性发作时等的碱化尿液,改善尿液pH值、促进尿酸排泄及预防痛风发作等)相关疾病。 LXH-2301联合
20
mg非布司他与
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mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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243681 | LXH-2301片
CTR
20
243681 | LXH-2301片 进行中-招募中 拟用于碱化尿液(如高尿酸血症、痛风急性发作时等的碱化尿液,改善尿液pH值、促进尿酸排泄及预防痛风发作等)相关疾病。 LXH-2301联合
20
mg非布司他与
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mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:
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2
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566 | 盐酸曲美他嗪片
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566 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛法疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 评估受试制剂盐酸曲美他嗪片(规格:
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mg)与参比制剂盐酸曲美他嗪片(万爽...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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250857 | 非奈利酮片
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250857 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品可降低与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成年患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。 评估受试制剂非奈利酮片(规格:
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...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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211970 | LY007细胞注射液
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211970 | LY007细胞注射液 进行中-招募中 复发/难治性CD
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阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL) 抗CD
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CAR-T细胞治疗复发/难治性CD
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阳性B细胞非霍...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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49 | 富马酸伏诺拉生片
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49 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 一项在健康成人受试者空腹状态下评估富马酸伏诺拉生片
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mg(昆山龙灯瑞迪制药有 限公司生产)和Vocinti®(富马酸伏诺拉生片)
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mg(武田药品工业株式会社生产)...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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140400 | HLX01
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140400 | HLX01 已完成 CD
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+的B细胞淋巴瘤 HLX01在CD
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+的B细胞淋巴瘤的患者中的Ia期临床研究 HLX01在CD
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+的B细胞淋巴瘤的患者中的安全耐受性、药代/药效动力学特征的开放、剂量递增、多中心的Ia期临床研究 HLX01-NHL01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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181465 | GB241
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181465 | GB241 已完成 初治的CD
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阳性弥漫大B淋巴瘤 重组抗CD
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人鼠嵌合单克隆抗体注射液III期临床研究 比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD
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阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 GB241NHL3;V1.1
CDE
发布于
2年前
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