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药物临床试验：CTR20200005 | BAN2401

...BAN2401在早期AD患者中的安全性和疗效 BAN2401-G000-301; 版本3.0

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20160572 | 索凡替尼胶囊

...、多中心、开放性II 期临床研究 2016-012-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20181190 | 达格列净片

...添加达格列净治疗的安全和有效性研究 D1683C00008；版本3.0

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药物临床试验：CTR20180849 | 普克鲁胺片

...腺癌（mCRPC）患者中有效性和安全性 GT0918-CN-1004；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20160045 | AZD9291片

...中作为一线治疗的疗效和安全性研究 D5160C00007 版本编号 3.0

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药物临床试验：CTR20171532 | 依托考昔片

...态下健康人体生物等效性试验 YTKX-RD51-2016L09328，版本号3.0

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

...效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20180272 | TQB2450注射液

CTR20180272 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450-I-01；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20192502 | 利丙双卡因乳膏

... 利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 CN18-1665；版本号：3.0

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