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药物临床试验：CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 MAX-40279-01胶囊治疗晚期实体瘤患者的研究 MAX-40279-01在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

CTR20233772 | TDI01混悬液 进行中-招募完成 移植物抗宿主病 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗...

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药物临床试验：CTR20230761 | BRG01注射液

CTR20230761 | BRG01注射液 进行中-招募中 复发/转移性鼻咽癌 无 BRG01注射液治疗复发/转移性EBV阳性鼻咽癌患者安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 BIOSG-BRG-01

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药物临床试验：CTR20230761 | BRG01注射液

CTR20230761 | BRG01注射液 进行中-招募中 复发/转移性鼻咽癌 无 BRG01注射液治疗复发/转移性EBV阳性鼻咽癌患者安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 BIOSG-BRG-01

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

CTR20190241 | EMB-01注射液 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤，包括但不限于非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（无RAS阳性突变）、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...

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药物临床试验：CTR20220588 | TH-SC01

CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01

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药物临床试验：CTR20220588 | TH-SC01

CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01） 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临...

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01） 进行中-招募中 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床...

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药物临床试验：CTR20201728 | 注射用DN1508052-01

CTR20201728 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全...

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