非酒精性 - 第8页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片: ...或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通向肝脏的主要血管）高压的研究在代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评价口服BI 685509 单独...

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片: ...或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通向肝脏的主要血管）高压的研究在代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评价口服BI 685509 单独...

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药物临床试验：CTR20201054 | MK-3655: CTR20201054 | MK-3655 已完成非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-3655单剂量和多剂量研究一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01

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药物临床试验：CTR20253405 | 瑞司美替罗片: CTR20253405 | 瑞司美替罗片已完成本品与饮食和运动相结合，适用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和中晚期肝纤维化。瑞司美替罗片人体生物等效性研究瑞司美替罗片人体生物等效性研究 DUXACT-2506017

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药物临床试验：CTR20252897 | 瑞司美替罗片: CTR20252897 | 瑞司美替罗片已完成本品与饮食和运动相结合，适用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和中晚期肝纤维化。瑞司美替罗片人体生物等效性研究瑞司美替罗片人体生物等效性研究 DUXACT-2506017

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药物临床试验：CTR20171627 | ZSP1601片: CTR20171627 | ZSP1601片已完成非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01

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药物临床试验：CTR20233135 | Lanifibranor片: CTR20233135 | Lanifibranor片进行中-招募完成非酒精性脂肪性肝炎评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01

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药物临床试验：CTR20244843 | BI 456906 注射液: ...且有肝硬化患者有帮助的研究一项旨在评估在代偿性非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)肝硬化受试者体中每周注射一次Survodutide的肝脏相关临床结局和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照试验 1404-0...

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药物临床试验：CTR20244843 | BI 456906 注射液: ...且有肝硬化患者有帮助的研究一项旨在评估在代偿性非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)肝硬化受试者体中每周注射一次Survodutide的肝脏相关临床结局和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照试验 1404-0...

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药物临床试验：CTR20191375 | ZSP0678片: CTR20191375 | ZSP0678片已完成非酒精性脂肪性肝炎（NASH） ZSP0678片的I期临床研究随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期试验，评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01；v1.2

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