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药物临床试验:CTR20251499 | SAR107375E注射液
CTR20251499 | SAR107375E注射液 进行中-尚未招募
血液
透析抗凝 SAR107375E 注射液用于维持性
血液
透析中抗凝治疗的多中心、随机、自身交叉对照、评估者盲的 II 期临床试验 SAR107375E 注射液用于维持性
血液
透析中抗凝治疗的多中心、随...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222285 | IMM40H注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤、复发或难治性恶性
血液
系统肿瘤 IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性
血液
系统肿瘤的I期临床研究 一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性
血液
系统肿瘤的开放、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244654 | SHR6508注射液
...20244654 | SHR6508注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏病维持性
血液
透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持性
血液
透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHR6508在中国慢性肾...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244654 | SHR6508注射液
CTR20244654 | SHR6508注射液 进行中-招募中 慢性肾脏病维持性
血液
透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持性
血液
透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHR6508在中国慢性肾...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
...行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性
血液
肿瘤 3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性
血液
肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性
血液
肿瘤受试者中的安全性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244643 | 注射用CG009301
...R20244643 | 注射用CG009301 进行中-尚未招募 治疗复发/难治性
血液
恶性肿瘤(包括但不限于AML、ALL、高危型MDS等)。 注射用CG009301在复发或难治性成人
血液
恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人
血液
恶性肿瘤受...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...3403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及
血液
肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及
血液
肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及
血液
肿瘤受试者中安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...3403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及
血液
肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及
血液
肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及
血液
肿瘤受试者中安全性、耐受性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250717 | STC007注射液
CTR20250717 | STC007注射液 进行中-尚未招募 用于治疗接受
血液
透析的成人慢性肾病相关的中至重度瘙痒 初步评估STC007 注射液治疗接受
血液
透析患者的慢性肾病相关性瘙痒有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液
CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液 进行中-招募完成
血液
系统恶性肿瘤 金妥利珠单抗注射液治疗进展性
血液
系统恶性肿瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗进展性
血液
系统恶性肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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