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药物临床试验：CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性分泌亢进疾病，包括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 ...

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药物临床试验：CTR20191306 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...险；根除幽门螺旋杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险；病理性高分泌状态，包括Zollinger-Ellison 综合症 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评价空腹条件艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性的开放、随机、交叉研究 方案...

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药物临床试验：CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性分泌亢进疾病，包括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 ...

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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性分泌亢进疾病，包括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹研究） 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制...

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药物临床试验：CTR20202487 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...联合用药根除幽门螺旋杆菌减少十二指肠溃疡复发风险；病理性高分泌状态包括卓-艾综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性试验 ASK-LC-C849-1

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药物临床试验：CTR20191309 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...险；根除幽门螺旋杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险；病理性高分泌状态，包括Zollinger-Ellison 综合症 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评价餐后条件艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性的开放、随机、交叉研究 方案...

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药物临床试验：CTR20244541 | BM2216缓释片

CTR20244541 | BM2216缓释片 进行中-尚未招募 糖尿病周围神经病理性疼痛 一项在健康成年受试者中评估单次和多次口服BM2216缓释片的安全性、药代动力学、食物影响、单次给药剂量比例关系、与苯磺酸美洛加巴林片多次给药药代动...

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药物临床试验：CTR20191310 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...险；根除幽门螺旋杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险；病理性高分泌状态，包括Zollinger-Ellison 综合症 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评价空腹与苹果酱混和服用条件艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性的开放、随...

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药物临床试验：CTR20202594 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性高分泌症，包括Zollinger-Ellison综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊健康受试者生物等效性正式试验（空腹） 开放、随机、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设...

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药物临床试验：CTR20240273 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

...276阳性，既往经标准治疗失败，或发生不可耐受毒性，经病理确诊的晚期实体瘤 TX103 CAR-T细胞治疗TX103阳性晚期实体瘤受试者的I期临床试验 一项单臂、开放、评价TX103 CAR-T细胞在TX103阳性晚期实体瘤受试者中的安全性及有效性...

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