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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...的研究 一项在任何身体部位（CNS除外）存在已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂（GBCA）用于MRI的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研...

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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...的研究 一项在任何身体部位（CNS除外）存在已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂（GBCA）用于MRI的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研...

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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...一项在任何身体部位（中枢神经系统除外）有已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂（GBCA）相比，用于磁共振成像（MRI）的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20221664 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...； 根除幽门螺旋杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险； 病理性高分泌病症，包括 Zollinger-Ellison 综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊空腹生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 20 mg受试制剂和参...

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药物临床试验：CTR20202653 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（餐后）

...； 根除幽门螺旋杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险； 病理性高分泌病症，包括 Zollinger-Ellison 综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 40 mg 随机、开放、四周期、 完全重复交叉健康受...

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药物临床试验：CTR20202316 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（空腹）

...风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性高分泌症，包括Zollinger-Ellison综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊空腹人体生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40 mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20221663 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...； 根除幽门螺旋杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险； 病理性高分泌病症，包括 Zollinger-Ellison 综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 20 mg受试制剂和参...

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药物临床试验：CTR20211139 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...药引起的消化性溃疡；幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡；病理性高分泌疾病包括卓艾综合征（Zollinger-Ellison）。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性试验 EP-ESO-BE

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药物临床试验：CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1

... T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安全性随机开放研究 BO27938 第6版

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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性分泌亢进疾病，包括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹研究） 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制...

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