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药物临床试验：CTR20250919 | 盐酸昂丹司琼片

... | 盐酸昂丹司琼片 进行中-招募中 预防由以下原因引起的恶心和呕吐： ①治疗成人和6个月以上儿童癌症的化疗； ②成人癌症的放射治疗。 适用于预防成人术后恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20222342 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...用于成年患者：预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐； 预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 DX-22030...

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药物临床试验：CTR20223452 | 昂丹司琼口溶膜

...TR20223452 | 昂丹司琼口溶膜 已完成 用于预防与以下相关的恶心和呕吐： 高度致吐性癌症化疗。 中度催吐性癌症化疗的初始和重复疗程。 接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者的放射治疗。 预防术...

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药物临床试验：CTR20240918 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...用于成年患者：预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐；预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-24...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶...

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药物临床试验：CTR20252566 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片

...募 本品适用于预防和治疗抗恶性肿瘤药物治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状,以及术后的恶心、呕吐症状。 盐酸雷莫司琼缓释贴片的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究。 评价盐酸雷莫司琼缓释贴片在健康受...

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药物临床试验：CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液

...疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； （2）中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性临床试验 阿瑞匹...

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药物临床试验：CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液

...疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； （2）中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性临床试验 阿瑞匹...

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药物临床试验：CTR20243022 | 阿瑞匹坦注射液

...化疗（HEC）的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 ② 中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液在中国健康人群中空腹状态下单次给药的人体生物等...

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