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药物临床试验:CTR20140285 | 黄芩正气胶囊
...染性腹泻(湿蕴脾胃证),用于腹泻、腹痛、脘腹胀满、
恶心
、呕吐、食少纳呆、肠鸣,舌质红、苔白或白腻、脉濡或滑等证。 评价黄芩正气胶囊安全性和有效性的临床研究 黄芩正气胶囊治疗感染性腹泻(湿蕴脾胃证)有效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241119 | 注射用HR20013
CTR20241119 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防高致吐性化疗引起的
恶心
呕吐 注射用HR20013与右美沙芬的药物相互作用研究 注射用HR20013对右美沙芬在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-107
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20170351 | 多潘立酮片
CTR20170351 | 多潘立酮片 已完成 用于消化不良,腹胀、嗳气、
恶心
、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单次口服多潘立酮片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性预实验 WA17-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181171 | 多潘立酮片
...0181171 | 多潘立酮片 已完成 用于消化不良、腹胀、嗳气、
恶心
、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片人体生物等效性试验 多潘立酮片(10mg)在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 WB...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182137 | 盐酸地芬尼多片
CTR20182137 | 盐酸地芬尼多片 已完成 用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、
恶心
、呕吐,如乘车、船、飞机时的晕动病等。 盐酸地芬尼多片人体生物等效性研究 盐酸地芬尼多片(25mg)人体生物等效性研究 LWY17155B-CSP;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200884 | NEPA注射液
CTR20200884 | NEPA注射液 进行中-尚未招募 预防化疗诱发的
恶心
和呕吐 静脉输注 NEPA和口服NEPA的生物等效性研究 静脉输注和口服NEPA的I期、开放性、随机、单次给药、两种治疗、两个序列、两个阶段、交叉生物等效性研究 NEPA-18-39...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180817 | 多潘立酮片
...0180817 | 多潘立酮片 已完成 用于消化不良、腹胀、嗳气、
恶心
、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片人体生物等效性试验 评价健康志愿者空腹和餐后单次口服多潘立酮片单中心、开放、随机、两周期、自身交叉生物等效性 HZ-2017-02-P...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181791 | 左舒必利片
CTR20181791 | 左舒必利片 已完成 用于缓解功能性消化不良引起的腹部饱胀、上腹部不适、烧灼、嗳气、
恶心
、呕吐等症状。 左舒必利片人体生物等效性试验 左舒必利片单次空腹给药人体生物等效性试验 TSL-BE-ZSBL;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212383 | 注射用HR20013
CTR20212383 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后
恶心
呕吐 注射用HR20013单次给药的安全性及药代动力学研究 注射用HR20013在中国健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR20013-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片
...司琼片 已完成 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的
恶心
和呕吐。 盐酸格拉司琼片(1 mg)健康人体生物等效性研究 盐酸格拉司琼片(1 mg)在健康人体内三周期参比制剂部分重复餐后生物等效性研究 C21WSBE017
CDE
发布于
1年前
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