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药物临床试验：CTR20213457 | AK104注射液

CTR20213457 | AK104注射液 进行中-招募中 晚期肾癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床研究 AK104-213

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药物临床试验：CTR20210713 | AK112注射液

CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204

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药物临床试验：CTR20210584 | AK112注射液

...AK112注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研...

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

...33829 | AK131注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、...

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

...20233829 | AK131注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、...

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药物临床试验：CTR20233835 | AK132注射液

...液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床...

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药物临床试验：CTR20233835 | AK132注射液

...射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床...

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药物临床试验：CTR20210077 | MGD013注射液

CTR20210077 | MGD013注射液 主动终止 不可切除或转移性肿瘤 双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）治疗不能切除或转移性肿瘤患者I期研究 一项关于双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）用于治疗不能切除或转移性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20230222 | AZD7789

...行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的 I/IIa期研究 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚期或转移性实体瘤受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...进行中-招募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 ...

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