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药物临床试验：CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

CTR20210366 | 泊沙康唑注射液 进行中-尚未招募 适用于预防 18 岁和18 岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少...

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药物临床试验：CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于NSCLC患者疗效和安全性研究 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的单...

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药物临床试验：CTR20211921 | 泊沙康唑注射液

CTR20211921 | 泊沙康唑注射液 已完成 适用于因重度免疫缺陷导致的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系...

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药物临床试验：CTR20220962 | 泊沙康唑注射液

CTR20220962 | 泊沙康唑注射液 已完成 本品用于侵袭性曲霉属和念珠菌感染预防，适用18岁以上因重度免疫缺陷而导致的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减...

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药物临床试验：CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动暂停 局部晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在...

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药物临床试验：CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于NSCLC患者疗效和安全性研究 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20222734 | Tiragolumab注射液

CTR20222734 | Tiragolumab注射液 主动终止 晚期非鳞状非小细胞癌 评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗对比安慰剂联合帕博利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗的有效性、安全性和药代动力学。 一项在既往未经...

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药物临床试验：CTR20181175 | 杰诺单抗注射液

CTR20181175 | 杰诺单抗注射液 进行中-招募中 表皮生长因子受体 （EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR 敏感突变的复 发或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 杰诺单抗注射液联合呋喹替尼治疗非小细胞肺癌I期试验 杰诺单抗注...

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

CTR20212822 | 信迪利单抗注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗术前给药及信迪利单抗或安慰剂术后给药用于可手术切除的非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

CTR20202618 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...

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