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药物临床试验:CTR20251311 | 酮咯酸氨丁三醇片
...疗。 酮咯酸氨丁三醇片在空腹条件下的人体生物等效性
试验
酮咯酸氨丁三醇片在空腹条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-ADSC-25-25
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251105 | 非奈利酮片
...期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性
试验
非奈利酮片(20mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY25028
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20251100 | 非奈利酮片
...肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性
试验
非奈利酮片(20mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY24093
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20251063 | SRSD216注射液
... 高脂蛋白a血症 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中的I期
试验
一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增和剂量扩展的I期
试验
SRSD216-101
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂
CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 癌痛治疗 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb期临床
试验
舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb期临床
试验
YCRF-SFTN-II-202
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20250321 | 地塞米松棕榈酸酯注射液
...风湿关节炎。 地塞米松棕榈酸酯注射液人体生物等效性
试验
地塞米松棕榈酸酯注射液在健康受试者中空腹、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
试验
24ZT-LHDS-072
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床
试验
一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床
试验
MY008211A-IgAN-2-01
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20242891 | 乙酰半胱氨酸片
...等慢性呼吸系统疾病。 乙酰半胱氨酸片人体生物等效性
试验
中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、自身交叉人体生物等效性
试验
YXBGASP.BE.SD.Z
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A注射液
CTR20211506 | MK-7684A注射液 已完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期
试验
一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期
试验
MK-7684-001
CDE
发布于
6月前
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齐齐哈尔医学院附属第三医院
...尔 铁锋区 黑龙江省齐齐哈尔市铁锋区太顺街3号 I期、BE
试验
;II~IV期药物/医疗器械临床
试验
机构
发布于
8年前
2647 次浏览
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