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药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

CTR20243741 | 非奈利酮片 已完成 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片...

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药物临床试验：CTR20181342 | 维格列汀片

CTR20181342 | 维格列汀片 已完成 适用于治疗2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀...

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药物临床试验：CTR20182479 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20182479 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 II型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片生物等效性试验 琥珀酸曲格列汀片随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYOY-2018-BE06；V1.1

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药物临床试验：CTR20201375 | 阿普斯特片

...病关节炎的成年患者、光疗或全身治疗的中度至重度斑块型银屑病患者和白塞病口腔溃疡成人患者 阿普斯特片人体生物等效性试验 阿普斯特片在中国成年健康受试者中的空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

CTR20244028 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年人中的I期（A）临床研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的I期（A）临床研究 YN011A；V1.1

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药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

CTR20243741 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20252633 | 非奈利酮片

CTR20252633 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非...

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药物临床试验：CTR20170275 | ABT-493/ABT-530

CTR20170275 | ABT-493/ABT-530 已完成 丙型肝炎，慢性 ABT-493 /ABT-530治疗慢性丙型肝炎有效性和安全性研究 初治和经治的基因1~6型HCV合并或未合并HIV感染、代偿性肝硬化亚洲成年受试者中评价ABT-493/ABT-530的有效性和安全性的开放性研究...

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药物临床试验：CTR20181010 | 10mg美金刚无乳糖片

...10mg美金刚无乳糖片 已完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 比较美金刚（Ebixa）两种制剂的生物等效性研究 比较美金刚（Ebixa）两种制剂在健康受试者空腹和餐后的干预性、随机、单次给药、开放、交叉生物等效性研究 17...

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