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药物临床试验：CTR20231287 | BGB-21447片

...Richter’s转化为DLBCL患者 Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的研究 一项Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1/1b期、开放性、剂量递增和剂量优化研究 BGB-21447-101

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...已完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药...

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药物临床试验：CTR20211532 | 甲氨蝶呤片

...已完成 1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病。 2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病。 3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌...

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药物临床试验：CTR20240446 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末

... | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末 进行中-尚未招募 新发的恶性神经胶质瘤（WHO 3/4级） 盐酸氨酮戊酸III期临床试验 在恶性神经胶质瘤（WHO 3/4级）患者中评价盐酸氨酮戊酸（5-ALA HCl）荧光引导显微手术对比传统白光显微手术切除...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...募完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药...

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药物临床试验：CTR20250465 | ASP3082注射液

...带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期（不可切除）或转移性恶性实体瘤，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC） 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中的研究 一项在既往接受过治疗的携带KRAS G12D...

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药物临床试验：CTR20230858 | BPB-101双抗注射液

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20231287 | BGB-21447片

...Richter’s转化为DLBCL患者 Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期研究 一项Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1/1b期、开放性、剂量递增研究（目前开展剂量探索部分） BGB-21447-101

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