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药物临床试验:CTR20222085 | BGB-11417薄膜包衣片

...血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的的单臂、开放性、中心、2期研究 一项评估BCL2抑制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的单臂、开放性、中心、2期研究 BGB-1141...
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药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片

...行中-招募中 抗心律不齐 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏中心III期临床试验 一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片

...行中-招募中 抗心律不齐 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏中心III期临床试验 一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20221862 | 注射用DNV3

...单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的开放性、中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、...
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药物临床试验:CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

...块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的中心、随机、双盲、平行对照3期研究 BAT-2306-002-CR
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药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246

...246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa...
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药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246

...246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa...
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药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的中心、开放的 I...
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药物临床试验:CTR20202463 | WXFL10203614片

...动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、中心、安慰剂对照、剂量探索 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、中心、安慰剂对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 HJG-WXFX-LFS-...
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药物临床试验:CTR20180519 | 舒格利单抗注射液

...伤细胞/T细胞淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-NKTL的单臂、中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(Relapse or Refractory Extranodal Natural Killer / T Cell Lymphoma,rr-NKTL)的单臂、中心、II期研究 CS1...
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