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药物临床试验:
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20241058 | AMX3009
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20241058 | AMX3009 进行中-招募中 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变) 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)的安全 性、有效性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20232161 | SHR4640片
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20232161 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症 SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的药代/药效动力学、安全性研究 SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的单剂量、开放的药代/药效动力学和安全性研究 SHR4640-111
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片
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20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片 进行中-招募中 每月至少有4次偏头痛发作的、成人发作性偏头痛的预防性治疗 无 一项在中国受试者评价中评价Rimegepant预防治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV3000-3...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20230689 | SC0062胶囊
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20230689 | SC0062胶囊 进行中-招募完成 糖尿病肾脏病及IgA肾病 SC0062胶囊II期研究 评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)患者的有效性和安全性:多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20213426 | 无
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20213426 | 无 已完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20244928 | 螺内酯片
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20244928 | 螺内酯片 进行中-尚未招募 心力衰竭、高血压、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验 螺内酯片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20243246 | 9MW2821
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20243246 | 9MW2821 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗复发或转移性宫颈癌的Ⅲ期临床研究 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20243105 | 芹槐胶囊
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20243105 | 芹槐胶囊 进行中-招募中 健脾消积,利湿化浊。用于痛风或高尿酸血症患者的降尿酸治疗。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa期临床试验。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20250411 | 盐酸曲唑酮片
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20250411 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品适用于抑郁症的治疗,对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片(50 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究 盐酸曲唑酮片(50 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20244962 | 复方鱼腥草合剂
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20244962 | 复方鱼腥草合剂 进行中-尚未招募 急性咽炎 复方鱼腥草合剂增加儿童适用人群II期临床试验方案 复方鱼腥草合剂治疗儿童急性咽炎(外感风热证)有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 Z-YXC-SO...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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