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药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁注射液
...生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在健康受试者中随机、
开放
、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性预试验 Y-CQYY-2023-ZDY-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
开放
、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222566 | 布洛芬混悬液
...芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、
开放
、空腹与餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-018
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212085 | efgartigimod PH20 SC
...artigimod PH20 SC 治疗天疱疮患者的安全性、耐受性和疗效的
开放
标签、多中心、ARGX-113-1904 随访研究(ADDRESS+) ARGX-113-1905
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、
开放
、单臂、非随机的I 期临床试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC0011 片的抗肿瘤活性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202292 | SIM1803-1A片
...移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的
开放
、多中心、I 期临床研究 SIM1803-1A-NTRK-0101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合
开放
性Ⅲ期临床试验 PRO-PCV-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233157 | 富马酸伏诺拉生片
...生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、
开放
、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-FNZ-23135
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233011 | 吡拉西坦片
...受试者空腹及餐后状态下单次口服吡拉西坦片的单中心、
开放
、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BLXTP.BE.LN.Z
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232801 | 注射用MT1002
... 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的
开放
性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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