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药物临床试验:CTR20244220 | 注射用双利司他
...难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL) BEBT-908联合利妥昔
单抗
对比利妥昔
单抗
-吉西他滨-奥沙利铂或利妥昔
单抗
-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 BEBT-908联合利妥昔...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251009 | 注射用BL-M07D1
...用BL-M07D1 进行中-尚未招募 HER2 阳性乳腺癌 BL-M07D1+帕妥珠
单抗
联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠
单抗
和帕妥珠
单抗
方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期临床研究(当前仅开展 II 期临床试验) BL-M07D1+...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180492 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-MMAE偶联剂
CTR20180492 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌和HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺癌 RC48-ADC治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期和治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌Ⅲ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223077 | LBL-007注射液
...定型/错配修复完整型结肠直肠癌 探究 LBL-007加替雷利珠
单抗
联合贝伐珠
单抗
加卡培他滨对比贝伐珠
单抗
加卡培他滨作为不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者维持治疗的有效性和安全性 一项在不可切...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211484 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-AS269偶联物(ARX788)
CTR20211484 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-AS269偶联物(ARX788) 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌 ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2
单抗
-AS269偶联...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-AS269偶联物(ARX788)
CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-AS269偶联物(ARX788) 进行中-招募中 HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌 ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2
单抗
-AS269偶联药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223077 | LBL-007注射液
...定型/错配修复完整型结肠直肠癌 探究 LBL-007加替雷利珠
单抗
联合贝伐珠
单抗
加氟尿嘧啶类对比贝伐珠
单抗
加氟尿嘧啶类作为不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者维持治疗的有效性和安全性 一项在不...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-MMAE偶联剂
CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-MMAE偶联剂
CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-MMAE偶联剂
CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2
单抗
-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2过表达胃癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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