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药物临床试验:
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20251064 | 非布司他片
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20251064 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20250996 | 9MW2821
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20250996 | 9MW2821 进行中-尚未招募 晚期妇科肿瘤 9MW2821 联合其他抗肿瘤药治疗晚期妇科肿瘤的一项Ib/II期临床研究 一项评估9MW2821联合其他抗肿瘤药物在晚期妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 9MW28...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂
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20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂 已完成 用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗 盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物等效性研究 盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物等效性研究 24042B-CSP
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20250795 | 利丙双卡因乳膏
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20250795 | 利丙双卡因乳膏 进行中-尚未招募 用于下列情况的皮肤局部麻醉: ——针穿刺,例如:置入导管或采血样。 ——浅层外科手术。例如:生殖器粘膜,在浅层外科手术或浸润麻醉之前;腿部溃疡清洁/清创术。 利丙双...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20250718 | HY-0902片
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20250718 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 评价HY-0902 片在患者中的有效性和安全性 评价HY-0902 片对比非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 2024-CP-...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20250703 | 鞘蕊苏胶囊
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20250703 | 鞘蕊苏胶囊 进行中-招募中 止咳,平喘。用于痰热证,症见喘咳气急,痰稠色黄,烦闷口渴;慢性支气管炎急性发作见上述证候者。 鞘蕊苏胶囊用于痰热证(症见咳、痰、喘)患者的上市后安全性监测研究 鞘蕊苏胶...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20250660 | 吡法齐明片
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20250660 | 吡法齐明片 进行中-尚未招募 结核病 评价吡法齐明片治疗耐药肺结核病患者的有效性、安全性和耐受性 多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性药物平行对照评价吡法齐明片治疗耐药肺结核病的有效性、安全性和耐受...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20250647 | 佩玛贝特片
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20250647 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 高脂血症 佩玛贝特片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20250645 | MRTX849片
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20250645 | MRTX849片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 MRTX849单药或联合pembrolizumab 治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌II期研究 评价MRTX849单药或联合帕博利珠单抗治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的II期研究 849-007
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20250369 | 罗沙司他胶囊
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20250369 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹...
CDE
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1周前
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