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药物临床试验:CTR20233316 | VUM02注射液
CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期
研究
探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性
临床
研究
DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230241 | AK0706片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 Ia 期
临床
试验 AK0706-CT-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242210 | CF04滴眼液
CTR20242210 | CF04滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 评价CF04滴眼液治疗中重度干眼症的有效性和安全性
研究
评价CF04滴眼液治疗中重度干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究
CF04-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233316 | VUM02注射液
CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期
研究
探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性
临床
研究
DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243224 | WS-0101溶液
...在皮肤疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的
临床
研究
评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、开放、安慰剂对照的多次给药剂量递增
研究
HS_WS-0101_102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242623 | KN069注射液
CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期
临床
研究
评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增
研究
KN069-A-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243892 | WS635片
...受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期
临床
研究
一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期、单中心、单臂、开放
研究
WS635CT101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201714 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...黑色素瘤 OH2注射液联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期
临床
研究
重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero 细胞)联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期
临床
研究
OH2-I-ST-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140881 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的
临床
试验 多中心、开放、随机、对照
临床
研究
评价津优力预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-Ⅳ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)I/II 期
临床
研究
随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II 期
临床
试验 YD102-2022001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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