Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0138秒
药物临床试验:CTR20170948 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物对照Ⅲ期
临床
试验
HR-RMZL-Ⅲ-UGE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180274 | 人凝血酶原复合物
CTR20180274 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心
临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1711WGPCC;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190891 | JZC11注射液
CTR20190891 | JZC11注射液 已完成 膝骨关节炎 评价膝骨关节炎关节腔给药的安全性和耐受性 JZC11注射液在膝骨关节炎患者中单次膝关节腔内注射给药的安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
试验
HJG-JZC11-JF;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片
CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期
临床
试验
XAXT-2019-001;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒
...亏损证)有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期
临床
试验
Z-HLSJ-GR-2019-KCYY-01;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202425 | 人凝血酶原复合物
CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心
临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
YH001003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液 I 期
临床
试验
SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213444 | 塞来昔布胶囊
...状和体征;3)用于治疗成人急性疼痛(AP)(见说明书中[
临床
试验
]);4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB-BE-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191766 | 匹多莫德口服液
...于儿童反复呼吸道感染 (RRI) 的随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
M-PIMOT-40;版本号:修正案02,最终版本1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
712
713
714
715
716
717
718
719
720
721
相关搜索
期临床试验
临床试验在
ii临床试验
i期临床试验
i期 临床试验
药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部