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药物临床试验:CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片
... 去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单次给药、随机、
开放
、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZCG-2022-B0106-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213331 | 注射用BEBT-908
...-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的多中心、
开放
性、三阶段Ib/II期临床试验 GBMT-908-109-P01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230453 | 富马酸伏诺拉生片
...等效性预试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-498-Y01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I)
CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的随机、
开放
生物等效性试验 LP101-22-05
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212675 | 注射用MRG002
...除/转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项
开放
、多中心、非随机的II期临床研究,旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性 MRG002-008
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210235 | 注射用MRG002
...期或转移性乳腺癌的有效性和安全性的多中心、非随机、
开放
性II期临床试验 MRG002-005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片
... 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 单中心、随机、
开放
、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-DAJH
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片
...康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、
开放
、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE440
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230217 | 黄体酮注射液
...究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、
开放
、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-025
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212980 | DS-8201a
...者中评价 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)的有效性和安全性的
开放
性、单臂、2期研究(DESTINY-Lung05) D7811C00001
CDE
发布于
2年前
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