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药物临床试验:CTR20250528 | 精氨酸布洛芬颗粒
...性试验 精氨酸布洛芬颗粒在健康研究参与者中的随机、
开放
、单剂量、双周期、自身 交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-034-BLF
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒
...性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康研究参与者中的随机、
开放
、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-030-ASTW
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244621 | 富马酸伏诺拉生片
...生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、
开放
、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-FNZ-24128
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20243771 | AC-101片
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、
开放
标签、平行分组Ib期临床试验 AC101-004
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241675 | 比拉斯汀片
...制剂(20 mg)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、
开放
、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY23094B-CSP
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
...受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、
开放
性、非随机首次人体研究 DB-1310-O-1001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132221 | 来那度胺胶囊
...价来那度胺联合低剂量地塞米松的疗效及安全性的多中心
开放
Ⅱ期研究 CC-5013-MM-021 (CC-5013-MM-024 为MM021的扩展记名供药计划)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140908 | 马来酸甲麦角新碱片
CTR20140908 | 马来酸甲麦角新碱片 已完成 促进子宫收缩,预防和治疗子宫出血。 评价马来酸甲麦角新碱片在人体耐受性及药代动力学试验 采用
开放
、随机、单中心,评价马来酸甲麦角新碱片剂人体药代动力学试验 LSF136
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150581 | UTD1注射液
CTR20150581 | UTD1注射液 已完成 晚期转移性乳腺癌 UTD1单药治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机
开放
、多中心II期临床研究 BG01-1222D
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片
...。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、
开放
、2周期交叉自身对照设计,评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究。 ACE-CT-001B
CDE
发布于
5年前
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