为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0166秒

药物临床试验：CTR20211911 | 塞来昔布胶囊

...强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后人体生物等效性预试验 预评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2g与参比制剂“西乐葆”0.2g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212506 | 盐酸舍曲林片

...，仍保持它的有效性、安全性、耐受性。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HJ-SQL-2021

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222493 | 尼洛替尼胶囊

...可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。 尼洛替尼胶囊人体生物等效性试验 尼洛替尼胶囊（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-NLTN-2206

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223322 | 尼洛替尼胶囊

...可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。 尼洛替尼胶囊人体生物等效性试验 尼洛替尼胶囊（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-NLTN-2216

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...的缓解。 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒（规格：1.5 g）与参比制剂Salofalk®（规格：1.5 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233087 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)

...疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 NJJQ-ALDP-B01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...va西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232629 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

...成人发作性偏头痛的预防性治疗。 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片（规格：75 mg）与参比制剂NURTEC® ODT（规格：75 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232628 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

...成人发作性偏头痛的预防性治疗。 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片（规格：75 mg）与参比制剂NURTEC® ODT（规格：75 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊

...制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂他克莫司缓释胶囊（规格：1 mg）与参比制剂新普乐可复（规格：1 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览