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药物临床试验:CTR20242056 | MK-7240
CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病
受试
者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253020 | 艾拉莫德片
CTR20253020 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎。 艾拉莫德片空腹及餐后人体生物等效性试验 艾拉莫德片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康
受试
者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2322ALMD-01P
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232946 | 研究药物
... ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎
受试
者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究。 ABX464-107
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊
...同时给予抗酸剂以缓解疼痛。 盐酸雷尼替丁胶囊在健康
受试
者中的生物等效性试验 盐酸雷尼替丁胶囊随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC071;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150063 | AMG145
CTR20150063 | AMG145 进行中-招募完成 心血管疾病的二级预防 高危
受试
者中抑制PCSK9的心血管结局研究 评价AMG145联合他汀类治疗心血管疾病时额外的LDL-胆固醇下降对心血管事件影响的双盲、随机、安慰剂对照多中心研究 20110118
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150511 | HS-10220胶囊
CTR20150511 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220单次给药的Ⅰ期临床试验 评价HS-10220单次口服给药在健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学的Ⅰ期临床研究 HS-10220-101
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181179 | 布洛芬片
...。 布洛芬片健康人体生物等效性试验 布洛芬片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 SYOELC-YZX-18002;1.1版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181415 | 布南色林片
CTR20181415 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片健康人体生物等效性研究 评估健康成年
受试
者空腹/餐后口服布南色林片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 ICP-I-2017-04;1.3版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190943 | 他达拉非片
CTR20190943 | 他达拉非片 主动暂停 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性
受试
者中进行的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验 WCBE-2018002-YLTDLF;第1.3版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191292 | 缬沙坦片
CTR20191292 | 缬沙坦片 已完成 适用于轻、中度原发性高血压 缬沙坦片的生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康
受试
者中单剂量、随机、开放性、完全重复交叉的生物等效性预实验研究 CN19-2580;02
CDE
发布于
5年前
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