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为您找到约 138 条结果,搜索耗时:0.0048秒
药物临床试验:CTR20181643 | 替米沙坦片
CTR20181643 | 替米沙坦片 已完成 高血压 替米沙坦片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 替米沙坦片
80
mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 12061-P-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140082 | 非布司他片
...成 原发性痛风伴高尿酸血症 评价非布司他片(40mg/片、
80
mg/片)有效性和安全性研究。 非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的随机、双盲、阳性药平行对照多中心临床研究。 BOJI-1144-L-F2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181288 | 缬沙坦胶囊(佳菲)
CTR20181288 | 缬沙坦胶囊(佳菲) 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊生物等效性试验 单次口服缬沙坦胶囊
80
mg,代文为对照组,佳菲为试验组,进行随机、开放、自身交叉的生物等效性试验 CR60002-01;版本号:V01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230763 | 阿戈美拉汀片
CTR20230763 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症。 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AGMLT-22-
80
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181012 | 迈华替尼片
...华替尼一线治疗EGFR敏感突变II期临床试验 迈华替尼60mg或
80
mg一线治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的多中心、随机、开放、Ⅱ期临床试验 HDHY-MHTN-Ⅱ-1
80
1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220714 | 注射用利普韦肽
CTR20220714 | 注射用利普韦肽 已完成 抗HIV 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 评价注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的临床研究 KB-LP-
80
-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170248 | 盐酸普拉克索缓释片
CTR20170248 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 帕金森病 评价帕金森药物的生物等效性和安全性 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 HSK-
80
-BE-2016
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181237 | 替米沙坦片
...空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 替米沙坦片
80
mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 12061-P-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230
80
3 | 恩扎卢胺片
CTR20230
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3 | 恩扎卢胺片 已完成 去势抵抗性前列腺癌(CRPC);转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。 恩扎卢胺片的健康人体生物等效性研究 评估恩扎卢胺片(规格:
80
mg)受试制剂与参比制剂(XTANDI®)在健康成年受试者空腹状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201400 | 注射用利普韦肽
CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-
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-101
CDE
发布于
1年前
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