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药物临床试验:CTR20211219 | GB491

CTR20211219 | GB491 进行中-招募中 既往未经过统性抗肿瘤治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合来曲唑的Ib期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过统性抗肿瘤治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临...
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药物临床试验:CTR20230595 | Deucravacitinib 片

CTR20230595 | Deucravacitinib 片 进行中-招募中 活动性统性红斑狼疮 Deucravacitinib 对比安慰剂在活动性 SLE 受试者中的疗效和安全性(POETYK SLE-1) 一项在活动性统性红斑狼疮(SLE)受试者中评价 Deucravacitinib 的疗效和安全性的III ...
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药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片

CTR20232960 | Upadacitinib片 进行中-尚未招募 统性红斑狼疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性...
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药物临床试验:CTR20210600 | ABT-494片

CTR20210600 | ABT-494片 进行中-招募中 中重度活动性统性红斑狼疮 Elsubrutinib和Upadacitinib单药或合用对红斑狼疮患者治疗的研究 一项Elsubrutinib 和Upadacitinib 单药或联合(ABBV-599)治疗已完成2 期M19-130 随机对照试验(RCT)的中重度活动...
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药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059

...中 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期统性红斑狼疮( SLE ) 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期统性红斑狼疮受试者中评价 BIIB059 的有效性和安...
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药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普

CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国儿童统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
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药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普

CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国儿童统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
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药物临床试验:CTR20211707 | Anifrolumab注射液

CTR20211707 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 活动性统性红斑狼疮 评价anifrolumab的有效性和安全性的研究 一项评估anifrolumab 在亚洲活动性统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...
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药物临床试验:CTR20231573 | NA

...非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续...
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药物临床试验:CTR20231573 | NA

...非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续...
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