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药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...降低成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性
粒细
胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性
粒细
胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20 mg重...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240511 | Benralizumab注射液
CTR20240511 | Benralizumab注射液 进行中-尚未招募 重度嗜酸性
粒细
胞性哮喘 一项探索 Benralizumab在重度嗜酸性
粒细
胞性哮喘人群中减少其他背景用药可能性的临床研究 一项探索 Benralizumab减少重度嗜酸性
粒细
胞性哮喘患者背景用药的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240511 | Benralizumab注射液
CTR20240511 | Benralizumab注射液 进行中-招募中 重度嗜酸性
粒细
胞性哮喘 一项探索 Benralizumab在重度嗜酸性
粒细
胞性哮喘人群中减少其他背景用药可能性的临床研究 一项探索 Benralizumab减少重度嗜酸性
粒细
胞性哮喘患者背景用药的前...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231101 | Tezepelumab注射液
CTR20231101 | Tezepelumab注射液 进行中-尚未招募 嗜酸性
粒细
胞性食管炎 Tezepelumab治疗嗜酸性
粒细
胞性食管炎患者的有效性和安全性 一项Tezepelumab治疗嗜酸性
粒细
胞性食管炎患者的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222121 | Depemokimab注射液
CTR20222121 | Depemokimab注射液 进行中-招募中 治疗高嗜酸
粒细
胞综合征(HES) 评价Depemokimab治疗高嗜酸
粒细
胞综合征受试者的有效性和安全性研究 一项评价Depemokimab治疗高嗜酸
粒细
胞综合征(HES)成人患者的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170221 | 复方黄黛片
... 进行中-招募中 与甲磺酸伊马替尼联用治疗慢性期Ph+慢性
粒细
胞白血病 与甲磺酸伊马替尼联合治疗慢性
粒细
胞白血病III期临床试验 与单用甲磺酸伊马替尼比较,复方黄黛片联合甲磺酸伊马替尼治疗慢性
粒细
胞白血病的疗效和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244124 | Dexpramipexole片
...e片 进行中-尚未招募 用于成人和≥12岁青少年重度嗜酸性
粒细
胞性哮喘患者的新型(非甾体类)口服附加维持治疗。 一项在重度嗜酸性
粒细
胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的研究 一项在重度嗜酸...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液
... 注射用普那布林浓溶液 已完成 预防化药引起的重度中性
粒细
胞减少症 普那布林预防重度中性
粒细
胞减少症国际多中心Ⅲ期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性
粒细
胞减少...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
CTR20241987 | SHR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸性
粒细
胞表型哮喘 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性
粒细
胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
CTR20241987 | SHR-1703注射液 进行中-招募中 嗜酸性
粒细
胞表型哮喘 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性
粒细
胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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