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药物临床试验：CTR20200619 | 利伐沙班片

...多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下利伐沙班片的生物等效性试验 LFSBP2019-I01Fas；V 1.0

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药物临床试验：CTR20223252 | 己酮可可碱缓释片

...酮可可碱缓释片 主动终止 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（规格：400 mg）健康人...

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药物临床试验：CTR20240577 | SHR-2004注射液

... SHR-2004注射液 进行中-尚未招募 降低房颤患者的卒中或体循环栓塞风险 SHR-2004注射液在成人房颤患者中的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学研究 评价房颤患者多次皮下注射SHR-2004注射液的安全性和耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

...TR20232732 | Ravulizumab注射液 进行中-尚未招募 预防体外心肺循环时慢性肾病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD...

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

CTR20232732 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 预防体外心肺循环时慢性肾病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD...

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药物临床试验：CTR20150316 | 银杏叶提取物注射液

CTR20150316 | 银杏叶提取物注射液 进行中-招募中 主要用于脑部、周围血流循环障碍 银杏叶提取物注射液上市后安全性再评价 银杏叶提取物注射液上市后安全性再评价Ⅳ期临床试验 kcdc-2012S00038

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药物临床试验：CTR20231540 | 己酮可可碱缓释片

...碱缓释片 进行中-招募完成 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（规格：400 mg）健康...

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药物临床试验：CTR20241227 | 己酮可可碱缓释片

...酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于治疗外周血液循环障碍 己酮可可碱缓释片空腹与餐后条件下生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交...

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药物临床试验：CTR20150121 | 硫酸氢氯吡格雷片

...防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在空腹及餐后给药条件下随机开放重复双交叉四周期人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-01-01(201501...

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药物临床试验：CTR20200621 | 利伐沙班片

...多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性试验 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估餐后状态下利伐沙班片的生物等效性试验 LFSBP2019-I01Fed；V 1.0

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