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药物临床试验:CTR20200527 | 头孢呋辛酯片

CTR20200527 | 头孢呋辛酯片 进行-招募完成 适用于敏感细菌引起的上、下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤和软组织感染以及淋病等。 头孢呋辛酯片生物等效性试验 头孢呋辛酯片在健康受试者随机、开放、两制剂、单次给...
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药物临床试验:CTR20200367 | QL1706注射液

CTR20200367 | QL1706注射液 进行-招募完成 晚期恶性肿瘤 QL1706注射液在晚期恶性肿瘤患者的研究 QL1706 注射液在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1....
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药物临床试验:CTR20181154 | GR1501注射液

CTR20181154 | GR1501注射液 进行-招募完成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-00...
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药物临床试验:CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片 进行-招募完成 适用于成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)治疗。 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在国成年健康受试者的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周...
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药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在国超重或肥胖受试者评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
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药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在国超重或肥胖受试者评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
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药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片 进行-招募完成 耐多药结核病 国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在国耐多药肺结核患者的有效性和安全性的随机、对照、实效性试...
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药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液

CTR20231418 | VSA001注射液 进行-招募完成 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001注射液国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 V...
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药物临床试验:CTR20221014 | TDI01混悬液

CTR20221014 | TDI01混悬液 进行-招募完成 特发性肺间质纤维化(IPF) TDI01混悬液在国健康受试者单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 TDI01混悬液在国健康受试者单次/多次给药的安...
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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1 进行-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
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