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药物临床试验:CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液
...体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究 ACC102-BE-YE-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片
...(规格:200 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂磷酸特地唑胺片(规格:0.2 g)与参比制剂SIVEXTRO®(规格:200 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202677 | 那屈肝素钙注射液
...格:0.6 ml:6150 AXaIU)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YTDC-2020-
001
-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211364 | 奥氮平口崩片
...®(规格:5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2021-XZ-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221127 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...(规格:20 mg/12.5 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KRKA-2022-
001
-XZ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
...移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、开放、多次给药研究 QL1203-
001
;1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)
... 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)III期临床试验 多
中心
、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD08009-16-
001
;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200792 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
...人促红素注射液(CHO细胞)在健康成年男性受试者体内单
中心
、开放、随机、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 P-RD(CL)-2019-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222716 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...(规格:2.5 微克/揿)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SHGS-2022-
001
-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190391 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
...替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单
中心
开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-
001
-HD-K,版本V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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