Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0143秒
药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
...01注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫
治疗
以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单
中心
安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170754 | 迈华替尼片
...细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片在EGFR突变TKI
治疗
进展后晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的单
中心
、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN- Ib-1701;V1(20170306); V2(20170522); V3(20170629); V4(20171205); V5(20180514)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210516 | 注射用A166
...her2过表达或her2突变患者中观察疗效及安全性 注射用A166
治疗
HER2过表达或突变不可切除的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌患者的单臂、开放、多
中心
Ⅰb期临床试验 KL166-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190132 | Enzalutamide软胶囊
...激素敏感性前列腺癌 Enzalutamide联合ADT对比安慰剂联合ADT
治疗
转移激素敏感性前列腺癌 中国转移性激素敏感性前列腺癌患者中比较Enzalutamide联合ADT与安慰剂联合ADT的疗效安全性多
中心
随机双盲对照III期研究 9785-cl-0336,版本1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液
...性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中
治疗
干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多
中心
III期临床研究 VVN001-CCS-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241477 | 阿戈美拉汀片
CTR20241477 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募
治疗
成人抑郁症。本品适用于成人。 阿戈美拉汀片健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190132 | Enzalutamide软胶囊
...激素敏感性前列腺癌 Enzalutamide联合ADT对比安慰剂联合ADT
治疗
转移激素敏感性前列腺癌 中国转移性激素敏感性前列腺癌患者中比较Enzalutamide联合ADT与安慰剂联合ADT的疗效安全性多
中心
随机双盲对照III期研究 9785-cl-0336,版本1.0
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片
CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 用于
治疗
18至64岁男性的早泄 盐酸达泊西汀片生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243034 | ZHB111注射液
... 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价QHRD211注射液
治疗
因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多
中心
、随机开放、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 2024-QHRD211-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白
...白(5%)的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白(5%)
治疗
原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
III期临床试验 HL-ITP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
671
672
673
674
675
676
677
678
679
680
相关搜索
治疗
中心
治疗中心0
细胞治疗
服务中心
基因治疗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部