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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...

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药物临床试验：CTR20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

...(CHO细胞) 主动终止 任何毛细血管和小静脉渗血/小出血的辅助治疗及任何常规外科止血（如缝合、结扎或烧灼）无效或不适用时的止血 外用重组人凝血酶用于术中止血的安全性和有效性研究 外用重组人凝血酶用于术中止血的多...

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药物临床试验：CTR20230744 | 间苯三酚口崩片

... 妇科疼痛性痉挛表现的对症治疗。 妊娠期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片在健康受试者中的生物等效性正式试验 间苯三酚口崩片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 B...

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药物临床试验：CTR20230537 | 间苯三酚口崩片

... 妇科疼痛性痉挛表现的对症治疗。 妊娠期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片在健康受试者中的生物等效性正式试验 间苯三酚口崩片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 B...

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药物临床试验：CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片

CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食控制和运动的辅助治疗，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 Awk-2022-BE-07

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...人。本品皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...体酮注射液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg...

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...人。本品皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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药物临床试验：CTR20234174 | 瑞格列奈片

...双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片生物等效性试验 瑞格列奈片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 23ZT-YYRG-0...

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药物临床试验：CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素

CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素在正常人体内的药代动力学比对研究 注射用重组人绒促性素与艾泽单次皮下注射给药在...

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