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药物临床试验:CTR20201758 | 利福平胶囊
...性则应进行药敏试验。如果测试结果显示对利福平耐药和
患者
对治疗无反应,则应修改药物治疗方案。结核病 利福平适用于治疗各种类型的结核病。在短期治疗的初始阶段推荐使用含利福平、异烟肼和吡嗪酰胺三种药物的联合...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...期结直肠癌 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌
患者
中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究:评价 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌
患者
中的抗肿瘤活性,安全性和药代动力学特征 FS-1502-II101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244974 | UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)
...人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)在原发性帕金森病
患者
中的探索性临床试验 UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)在原发性帕金森病
患者
中的探索性临床试验 UX-DA001-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20220870 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂(DX126
...可切除的局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管交界腺癌)
患者
中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II期临床研究 一项评估DX126-262在HER2过表达的不可切除的局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管交界腺癌)
患者
中的安全性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240677 | 依折麦布片
...C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH
患者
的TC和LDL-C水平。 纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 本品作为饮食控制以外的辅助治疗,用于降低纯合子家族性谷甾醇血症
患者
的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似
患者
的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛
患者
的发病风险;动脉外科手...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...未招募 中重度哮喘 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘
患者
中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘
患者
中安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...未招募 中重度哮喘 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘
患者
中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘
患者
中安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...-招募中 中重度哮喘 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘
患者
中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘
患者
中安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130689 | 米格列奈钙胶囊(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京中惠药业有限公司生产)
...惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 改善II型糖尿病
患者
餐后血糖(但是仅限于食物疗法和运动疗法效果不佳的
患者
) 米格列奈钙胶囊生物等效性试验 米格列奈钙胶囊在中国健康成年受试者人体生物等效性 ZYY-YQ-20090509
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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