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药物临床试验:CTR20210090 | AK104注射液

CTR20210090 | AK104注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 AK104 单药或联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 抗 PD-1 和 CTLA-4 双特异性抗体 AK104 单药或联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌的 II 期临床研究 AK104-209
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药物临床试验:CTR20220319 | CGT-6321片

CTR20220319 | CGT-6321片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、开放、剂量递增与扩展...
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药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408

CTR20222623 | 注射用SG1408 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...
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药物临床试验:CTR20150737 | 索凡替尼胶囊

CTR20150737 | 索凡替尼胶囊 已完成 晚期胰腺神经内分泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 20...
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药物临床试验:CTR20232894 | 注射用SG1827

CTR20232894 | 注射用SG1827 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1827在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1827在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...
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药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片

CTR20232810 | LIT-00814片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤/食管癌 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者的I期临床试验 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放...
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药物临床试验:CTR20223107 | AL2846胶囊

CTR20223107 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、开放、多中心II期临床研究 评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、...
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药物临床试验:CTR20181144 | ATG-008

CTR20181144 | ATG-008 主动终止 晚期肝细胞癌(HCC) 在HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期...
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药物临床试验:CTR20240671 | BRY805注射液

CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的I期单臂、开放临床研究 BRY805-101
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药物临床试验:CTR20240035 | LOXO-435片

...R20240035 | LOXO-435片 进行中-尚未招募 携带 FGFR3 变异的局部晚期或转移性恶性实体肿瘤 一项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435(LY3866288)治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的开放标签、...
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