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药物临床试验:CTR20191434 | 依普利酮片
...(CHF)临床证据的病情稳定的患者的生存率。 依普利酮
治疗
高、中度原发性高血压患者研究 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照研究,评价依普利酮片
治疗
轻中度原发性高血压的有效性和安全性 TG1902EPL;第1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202304 | 芪白平肺颗粒
...肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀痰浊证) 芪白平肺颗粒
治疗
慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀痰浊证)Ⅱ期临床试验。 芪白平肺颗粒
治疗
慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀痰浊证)探索其有效性的随机、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211365 | JMT601注射液
...CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤 试验专业题目 评价JMT601
治疗
复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601
治疗
复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 JMT601-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211555 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20211555 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成
治疗
抑郁症。
治疗
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双 周期、双交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213415 | 尼洛替尼胶囊
CTR20213415 | 尼洛替尼胶囊 已完成 用于
治疗
新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)慢性期成人患者。 用于对既往
治疗
(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)慢性期或加速期成人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212553 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药
治疗
,以及伴有剂末波动患者的联合
治疗
(与左旋多巴合用) 甲磺酸雷沙吉兰片健康人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中空腹/餐后单中心、单次口服...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180668 | 诺丽通颗粒
...记忆力减退,神疲,乏力,短气,心悸等症 诺丽通颗粒
治疗
频繁阵发性紧张型头痛气血两虚证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 诺丽通颗粒
治疗
频繁阵发性紧张型头痛(Frequent paroxysmal tension type headache)(气血两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213417 | 阿普司特片
...特片 已完成 一种磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,适用于
治疗
有活动性银屑病关节炎的成年患者、能用光学或系统疗法
治疗
的中重度斑块状银屑病患者以及由白塞病引起的口腔溃疡患者。 阿普斯特片生物等效性试验 中国健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182301 | Fitusiran注射液
...或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防
治疗
在年龄≥12 岁、无抑制物抗体按需
治疗
的血友病患者3期研究 一项在无凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的 3 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210219 | Tiragolumab注射液
...期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗
治疗
的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签研究 一项在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗
治疗
的药代动力学和安全性特征的I期、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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