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药物临床试验:CTR20200599 | SH229片

...)、中度肝功能损害(Child-Pugh B)和肝功能正常受试者中对比评价SH229片药代动力学和安全性的 SHC005-I-05;V1.0
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药物临床试验:CTR20221955 | Entrectinib胶囊

...K阳性或ROS1阳性的 III期非小细胞肺癌患者中评估研究治疗对比度伐利尤单抗治疗的有效性和安全性研究 一项在生物标志物选择的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗的有效性和安全性的多中心、I-II...
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药物临床试验:CTR20140873 | MSC2156119J

...肝功能Child-Pugh A、MET+晚期肝细胞癌受试者中评价MSC2156119J对比索拉非尼的疗效、安全性和PK的多中心、随机、Ib/II期试验 EMR200095-004
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药物临床试验:CTR20190292 | TQB2450注射液

...450治疗头颈鳞癌有效性和安全性研究 TQB2450联合标准化疗对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗多中心、随机、双盲研究 TQB2450-II-03;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20170340 | Nivolumab 注射液

...Nivolumab 注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 Nivo+Ipi/铂类对比化疗一线治疗非小肺癌患者3期试验 一项比较Nivo、Nivo联合Ipi、Nivo联合含铂化疗与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的开放标签、随机3期试...
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药物临床试验:CTR20222143 | 依折麦布片

...后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性对比研究 NHDM2022-016
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241809 | Frexalimab注射液

...全性研究 两项独立的在复发型多发性硬化成人受试者中对比 frexalimab(SAR441344)与特立氟胺的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ 期研究的主方案 EFC17919
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊

...宫内膜癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中心III期临床研究 2024-013-00CH1
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243879 | TQA3605片

...未招募 经治的低病毒血症的慢性HBV感染 TQA3605片联合NAs对比NAs治疗经治的低病毒血症的慢性HBV感染的II期研究 评估TQA3605片在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 ...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250190 | 糠酸莫米松乳膏

...给药的糠酸莫米松乳膏人体生物等效性研究(药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究) BCYY-CTFA-2024BCBE816
CDE 发布于2月前 0 次浏览

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