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药物临床试验：CTR20243047 | SCT650C 注射液

CTR20243047 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评估SCT650C在强直性脊柱炎中的疗效和安全性 一项评价SCT650C在中轴型脊柱关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-MRCT-2-02

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药物临床试验：CTR20232023 | 巴瑞替尼片

...抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片在人体生物等效性预试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20181799 | 枸橼酸托法替布片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放、两周期、两序列、双...

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药物临床试验：CTR20210647 | 巴瑞替尼片

...风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼生物等效性试验 巴瑞替尼片在中国健康受试者中的单次给药随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20233987 | 巴瑞替尼片

...抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20170863 | 阿达木单抗注射液

CTR20170863 | 阿达木单抗注射液 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 评价DB101和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康受试者中单中心、随机、双盲、平行对照设计，DB101与修美乐单次给药比较药代动力学临床试验 DB101L...

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药物临床试验：CTR20181031 | 枸橼酸托法替布片

...对甲氨蝶呤应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 一项评估我司枸橼酸托法替布是否和原研制剂等效的研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20181804 | 枸橼酸托法替布片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放、两周期、两序列、双...

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药物临床试验：CTR20233987 | 巴瑞替尼片

...抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20170490 | ABT-494片（15mg）

...20170490 | ABT-494片（15mg） 已完成 中度至重度活动性类风湿关节炎 在MTX初治的中重度RA患者中对ABT-494和MTX治疗进行比较的研究 一项在MTX初治的中重度RA受试者中对ABT-494每日一次单药治疗和MTX单药治疗进行比较的3期、随机、双盲...

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