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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B
淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B
淋巴
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刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B
淋巴
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刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
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2周前
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药物临床试验:CTR20212742 | CX1440胶囊
CTR20212742 | CX1440胶囊 已完成 复发/难治B
淋巴
细胞
恶性肿瘤 CX1440胶囊健康受试者Ⅰ期临床研究 健康受试者单次、多次口服CX1440胶囊的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对CX1440胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HDHY-CX14...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液
...评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T
细胞
淋巴
瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T
细胞
淋巴
瘤(蕈样...
CDE
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药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液
...评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T
细胞
淋巴
瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T
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瘤(蕈样...
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2月前
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药物临床试验:CTR20233200 | HSK29116散
...-尚未招募 复发或难治性B
细胞
恶性肿瘤 评价HSK29116散在
淋巴
瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B
细胞
恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床研究 HSK29116-102
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B
淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233200 | HSK29116散
...中-招募中 复发或难治性B
细胞
恶性肿瘤 评价HSK29116散在
淋巴
瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B
细胞
恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床研究 HSK29116-102
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B
淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
2月前
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