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药物临床试验：CTR20211691 | 氯巴占片

...20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究（预试验） 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20211615 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...胶囊在人体空腹及餐后生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计（空腹）及单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉设计（餐后）评价中国健康受试者口服兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究 YC-SP-20001

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药物临床试验：CTR20221531 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...）。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 PD-AMLZ-BE128

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药物临床试验：CTR20212396 | HC-1119软胶囊

...利福平 对单剂量 HC-1119 药代动力学影响的 I 期、随机、开放标签、平行设计试验 一项在健康男性受试者中评价多剂量吉非罗齐、伊曲康唑和利福平 对单剂量 HC-1119 药代动力学影响的 I 期、随机、开放标签、平行设计试验 HC-111...

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药物临床试验：CTR20211573 | JMKX000189片

...给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以...

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药物临床试验：CTR20223462 | CTS2016

...AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS） 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、剂量递...

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药物临床试验：CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂

...岁研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研究 一项在有刻板性癫痫长时间发作的12周岁及以上研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、多中心、院外扩展研究 EP0165

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药物临床试验：CTR20210648 | VB4-845 注射液

...肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845-CN-001

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药物临床试验：CTR20231107 | 人纤维蛋白原

...或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 LXC2110TLFI...

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药物临床试验：CTR20212803 | TJ107注射液

...部晚期或转移性实体瘤的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、探索性II期临床研...

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