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药物临床试验:CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒
CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒 进行中-
招募
中 支气管哮喘慢性持续期(风哮证) 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231101 | Tezepelumab注射液
CTR20231101 | Tezepelumab注射液 进行中-尚未
招募
嗜酸性粒细胞性食管炎 Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎患者的有效性和安全性 一项Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎患者的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期有效性和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230914 | 阿戈美拉汀片
CTR20230914 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未
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治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在空腹和餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC
CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-
招募
中 晚期/转移性实体瘤(Claudin 18.2 阳性表达) ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230746 | KD6001注射液
CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-
招募
中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-
招募
中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230446 | 瑞巴派特片
CTR20230446 | 瑞巴派特片 进行中-
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中 急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 瑞巴派特片在健康受试者中的单中心、随机、开...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液
CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-
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中 狼疮肾炎(LN) 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222926 | 注射用HRS9432
CTR20222926 | 注射用HRS9432 进行中-
招募
完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432(A)在中国健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222897 | 注射用STSP-0601
CTR20222897 | 注射用STSP-0601 进行中-
招募
完成 不伴抑制物的血友病A或B患者 注射用STSP-0601在血友病患者中的II期临床试验 多中心、开放、多次给药评价注射用 STSP-0601 在不伴抑制物血友病患者中的安全性及初步有效性的 II 期临床...
CDE
发布于
2年前
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