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药物临床试验：CTR20241850 | 林普利塞片

CTR20241850 | 林普利塞片 进行中-尚未招募 难治惰性B细胞淋巴瘤 全国多中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期研究 林普利塞治疗淋巴瘤全国多中心、真实世界研究 YY-20394-014

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药物临床试验：CTR20222240 | ZEN003694

CTR20222240 | ZEN003694 已完成 三阴性乳腺癌 一项使用ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的开放临床研究 一项ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的II期研究 ZEN003694-004

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药物临床试验：CTR20160491 | Apalutamide

...性或局部晚期前列腺癌 JNJ-56021927联合放疗治疗前列腺癌临床研究 一项JNJ-56021927用于初始治疗为放疗的高危局限性或局部晚期前列腺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 56021927PCR3003；INT1

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药物临床试验：CTR20160491 | Apalutamide

...性或局部晚期前列腺癌 JNJ-56021927联合放疗治疗前列腺癌临床研究 一项JNJ-56021927用于初始治疗为放疗的高危局限性或局部晚期前列腺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 56021927PCR3003；INT1

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药物临床试验：CTR20182324 | 海泽麦布片

...不能达标者，可与本品联合应用。 海泽麦布人体同位素临床试验研究 [14C]海泽麦布在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化临床试验 2018-MB-HZMB-07；v1.1

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20234065 | HS-IT101注射液

CTR20234065 | HS-IT101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤的单臂Ⅰ期临床研究 HS-IT101ST01-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20242488 | 注射用SIBP-A17

...的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床研究 SIBP-A17-I

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药物临床试验：CTR20231000 | 注射用IMM0306

...胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/Ⅱa 期临床研究 注射用IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/Ⅱa 期临床研究 IMM0306-003

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

...转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 SI-B001-SI-B003-201

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