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药物临床试验：CTR20221320 | 注射用TNP-2092

CTR20221320 | 注射用TNP-2092 已完成 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

CTR20240382 | 注射用SIBP-A13 进行中-尚未招募 治疗晚期恶性实体瘤患者 注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和...

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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

CTR20240769 | 注射用JMKX003142 已完成 心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20243070 | 注射用甲磺酸齐拉西酮

CTR20243070 | 注射用甲磺酸齐拉西酮 已完成 本品适用于治疗精神分裂症成人患者的急性激越症状。 注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中的生物等效性试验 注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中单次空腹状态肌肉注射...

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药物临床试验：CTR20170147 | 注射用右旋兰索拉唑

CTR20170147 | 注射用右旋兰索拉唑 已完成 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑的药代药效学及安全性研究 注射用右旋兰索拉唑在中国健康受试者中I期临床研究 ASKC263-LC-1；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20200086 | 注射用右旋兰索拉唑

CTR20200086 | 注射用右旋兰索拉唑 进行中-招募完成 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑药代动力学和安全性研究 注射用右旋兰索拉唑药代动力学和安全性探索研究 TR-YXLSLZ-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20201227 | 注射用伏立康唑

CTR20201227 | 注射用伏立康唑 已完成 用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 评价注射用伏立康唑的安全性、耐受性及药代动力学比较 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、 单次给药、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20200847 | 注射用安替安吉肽

CTR20200847 | 注射用安替安吉肽 已完成 晚期实体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验 注射用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 H...

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药物临床试验：CTR20232855 | 注射用TQD3606

CTR20232855 | 注射用TQD3606 已完成 拟用于碳青霉烯抗生素单药耐药而对复方敏感的产酶菌引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究 。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、不同给药时长、不同给药间隔...

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药物临床试验：CTR20222379 | 注射用ASK0912

CTR20222379 | 注射用ASK0912 已完成 用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和...

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