为您找到约 62 条结果，搜索耗时：0.0054秒

药物临床试验：CTR20250066 | 氟[18F]妥司特注射液

...后前列腺癌生化复发的受试者中的诊断效能和安全性 XTR020-301

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期临床试验 XTR020-101

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...效性和安全性的单臂、多中心、开放Ⅱa期临床研究 RC48-C020

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220446 | 依维莫司片

...两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-020

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223472 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...）在标准治疗失败的黑色素瘤患者的III期临床研究 BH-OH2-020

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223472 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...）在标准治疗失败的黑色素瘤患者的III期临床研究 BH-OH2-020

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223472 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...）在标准治疗失败的黑色素瘤患者的III期临床研究 BH-OH2-020

CDE 发布于7月前 0 次浏览

中山大学附属第一医院

...的PMS、IIT 项目由临床研究中心负责，请到科研处申请（020-87755766转8035）。 医院概况中山大学附属第一医院（简称中山一院）是国家重点大学—中山大学附属医院中规模最大、综合实力最强的附属医院，始建于1910年，现有在编...

机构 发布于10年前 12777 次浏览

提高试验的成功率和效率！药物临床试验适应性设计指导原则定稿了

...发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 特此通告。 国家药品监督管理局药品审评中心 2021年1月29日 ![](https://storage.yscro....

文章 发布于4年前 3457 次浏览 0 次评论

疫情期间临床试验如何开展，各种远程支招，你用上了吗

...规是临床试验运营的立足根基，阔以来复习下药审中心2020年7月发布的**（相关链接）[新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则（试行）](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIwMTMwNDY2Mw==&mid=2247483816&idx=1&sn=94f020c6edf73c7f4c06d98f57cd2f70&scene=...

文章 发布于3年前 5432 次浏览 0 次评论