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药物临床试验:CTR20171353 | 利伐沙班片
...龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非
瓣膜
性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐沙班片在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复交叉生...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190039 | 利伐沙班片
...龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非
瓣膜
性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体平均生物等效性研究 利伐沙班在空腹及餐后条件下单中心随机开放单次口服两制剂两序列四周期...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201445 | 达比加群酯胶囊(餐后)
...TR20201445 | 达比加群酯胶囊(餐后) 已完成 适用于减少非
瓣膜
性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险,治疗深静脉血栓形成和肺栓塞,降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险,预防髋关节置换术后深静脉血栓形成和肺栓塞。 达比...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210540 | 利伐沙班片
...栓塞(PE)的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素的非
瓣膜
性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的人体生物等效性试验 利伐沙班片在中国健康受试者中的单剂量空腹/餐后口服给药的一项单中心、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160971 | 利伐沙班片
...龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非
瓣膜
性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170577 | 利伐沙班片
...龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非
瓣膜
性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片在空腹条件下人体生物等效性研究 利伐沙班片在空腹条件下随机、开放、单次口服、两种治疗、两序...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180753 | 利伐沙班片
...龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非
瓣膜
性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险 利伐沙班片人体生物等效性试验 评估利伐沙班片20mg在空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、四周期、两序列...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181172 | 利伐沙班片
...龄>=75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非
瓣膜
性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片中国成年健康受试者随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170578 | 利伐沙班片
...龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非
瓣膜
性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片在餐后条件下人体生物等效性研究 利伐沙班片在餐后条件下随机、开放、单次口服、两种治疗、两序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190631 | 利伐沙班片
...龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非
瓣膜
性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、四周期交...
CDE
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4年前
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