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药物临床试验：CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液

...4415 | 泊沙康唑口服混悬液 进行中-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2)治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液...

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药物临床试验：CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液

...0761 | 泊沙康唑口服混悬液 进行中-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2)治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液...

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药物临床试验：CTR20211921 | 泊沙康唑注射液

...康唑注射液 已完成 适用于因重度免疫缺陷导致的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

...沙康唑注射液 已完成 预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

...防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙...

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药物临床试验：CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片

... | 泊沙康唑肠溶片 进行中-尚未招募 预防侵蚀性念珠菌和曲霉菌感染 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性研究 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片（100 mg）的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

CTR20210586 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防性侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致...

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药物临床试验：CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片

... 适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片（...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 肺曲霉菌病 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂 进行中-招募中 肺曲霉菌病 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第...

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